本文罗列了FSSC22000认证审核需要准备的资料清单,便于食品质量同仁们准备相应的认证审核。
一、食品安全管理体系文件
食品安全方针:
正式签署的文件,体现最高管理者承诺。
食品安全目标:
可测量、与方针一致的目标文件,及其实现情况的证据(记录)。
组织结构图与职责描述:
清晰的组织结构图(显示食品安全相关职能)。
各岗位(特别是与食品安全相关岗位)的职责、权限描述文件。
文件化信息控制程序:
文件编制、审批、发布、修订、分发、回收、作废、保存等规定。
文件清单(总清单或按类别)。
文件分发/回收记录。
文件修订记录。
记录控制程序:
记录的标识、收集、索引、存取、归档、保存期限和处置规定。
记录清单(明确保存期限)。
记录保存的证据(归档方式)。
管理评审程序及记录:
管理评审计划。
管理评审输入信息(如体系审核结果、内外部变化、顾客反馈、目标达成情况、纠正措施、资源需求、上次评审跟踪等)。
管理评审会议记录(包含决策和输出)。
管理评审报告(包含输出决定和措施)。
管理评审决定措施的跟踪记录(执行情况及效果验证)。
二、前提方案 (PRPs) 相关文件与记录
前提方案(PRP)程序/计划/规范:
基础设施和维护:
厂房、设施、设备(包括过程设备和监控设备)的维护保养计划和记录。
卫生标准操作程序(SSOPs):
水和冰的安全控制(水质检测报告、水管网图、处理记录)。
食品接触表面的状况和清洁(清洁消毒程序、频率、记录)。
防止交叉污染(人员、物流、气流、工器具分隔等程序与检查记录)。
手部清洁、消毒和卫生设施维护(程序、设施检查记录)。
防止外部污染物污染(程序、防护设施检查记录)。
有毒化合物的标识、储存和使用控制(MSDS、领用记录、配制/使用记录)。
人员健康与卫生控制(健康检查记录/政策、培训记录、个人卫生规定执行检查)。
虫害控制(虫害控制图、服务合同、检查记录、处理记录、趋势分析)。
废弃物管理(程序、处理记录)。
采购管理:
供应商评估和选择程序/准则。
合格供应商名录(动态更新)。
供应商评估记录(初次和定期)。
供应商绩效监控记录(如交货质量、投诉)。
采购规范(原材料、辅料、包装材料、化学品等)。
采购订单/合同(体现食品安全要求)。
原材料/产品处理、储存和运输:
仓储管理程序(温湿度监控记录、先进先出执行记录、库存检查记录)。
运输管理程序(车辆检查记录、温度监控记录(如适用)、清洁记录)。
返工品控制程序(标识、隔离、评估、使用记录)。
产品放行程序(放行记录)。
产品追溯程序(模拟追溯测试记录及报告)。
产品召回程序(模拟召回测试记录及报告)。
产品信息和消费者意识:
标签审核记录、配方管理记录。
食品欺诈预防:
脆弱性评估报告、预防计划及监控记录(如供应商声明、检测报告)。
食品防护(食品安全保卫):
威胁评估报告、防护计划及检查/监控记录。
应急准备和响应:
应急预案(停电、停水、火灾、污染等)、应急演练记录及评审。
人员:
培训程序、年度培训计划、培训记录(含效果评价)、岗位能力要求及评价记录。
返工:
返工程序、返工品的评估、使用记录。
产品撤回/召回:
程序、联系人名单、模拟测试记录及评审报告。
监视和测量设备的控制:
校准/检定计划、校准/检定证书、校准记录、设备清单、设备状态标识、设备失效时的评估记录。
三、HACCP 计划相关文件与记录 (基于ISO 22000:2018的OPRPs和CCPs)
HACCP计划:
食品安全小组任命书及成员能力证明(培训证书、经验)。
产品描述(终产品和原料)。
预期用途说明。
工艺流程图及现场验证记录。
危害分析工作表(识别所有潜在危害、评估显著性、确定控制措施)。
关键控制点(CCP)确定记录。
操作性前提方案(OPRP)确定记录。
CCP的关键限值(CL)设定依据及文件。
OPRP的行动准则设定依据及文件。
CCP监控程序(对象、方法、频率、人员)及监控记录。
OPRP监控程序(对象、方法、频率、人员)及监控记录。
CCP纠偏措施程序及纠偏记录(含根本原因分析、受影响产品处置)。
OPRP超出行动准则时的措施程序及记录。
CCP验证程序(包括校准、校准记录审核、针对性取样检测、记录审核)及验证记录。
OPRP验证程序及验证记录。
HACCP计划确认记录(首次及变更后)。
HACCP计划验证记录(定期评审)。
危害分析/HACCP计划修订记录(当发生变更时)。
四、体系验证、确认和改进相关文件与记录
内部审核程序及记录:
年度内部审核计划。
内部审核检查表。
内部审核报告(含不符合项)。
不符合项报告及纠正措施跟踪验证记录。
单项验证结果的评价记录:
对PRPs、OPRPs、HACCP计划、过程控制措施等的验证结果进行评价的记录。
验证活动结果的分析记录:
对所有验证活动(内审、管理评审、验证结果评价、外部审核等)结果进行汇总分析,评估体系有效性的记录。
控制措施组合的确认记录:
证明所选择的控制措施组合能够有效控制显著食品安全危害的证据。
不合格品和潜在不安全品控制程序及记录:
不合格品/潜在不安全品标识、隔离记录。
评估记录(让步放行、返工、拒收、销毁等决定)。
处置记录(返工、销毁等)。
纠正措施程序及记录:
针对不符合(包括PRP偏离、OPRP超出行动准则、CL偏离、内外部审核发现、投诉等)的原因分析记录。
制定的纠正措施计划。
纠正措施实施记录。
纠正措施有效性验证记录。
持续改进证据:
通过目标达成、内审、管理评审、数据分析、纠正预防措施等体现体系持续改进的记录。
五、FSSC 22000 特定要求相关文件与记录
食品安全文化:
提升食品安全文化的方针或声明(可整合到总方针)。
食品安全文化提升计划及实施记录(如培训、沟通活动、意识宣传、员工反馈收集等)。
食品安全文化评估记录(如调查问卷、访谈结果、行为观察)。
前提方案(PRP)绩效监测记录:
对每个PRP的执行效果进行监测的记录(不仅仅是符合性检查,更要看有效性,如虫害控制趋势、卫生监测微生物结果趋势等)。
服务管理(如适用):
对分包服务(如虫害控制、设备维护、清洁、实验室检测、运输)的管理程序、供应商评估记录、合同/协议、绩效监控记录。
特定方案要求:
根据企业所属的认证范围(如食品制造、包装材料、运输仓储等),FSSC有特定的附加要求,需提供对应的文件化信息(例如包装材料行业需有特定迁移测试计划/报告)。
六、重要提示
文件控制:
确保所有文件都是最新有效版本,并按要求进行分发和控制。
记录完整性:
所有记录必须清晰、完整、准确、及时,能追溯到具体操作人员和日期。记录填写规范需明确。
保存期限:
明确各类记录的保存期限(通常至少为产品保质期加一年),并确保在保存期内可检索。
一致性:
文件规定与实际操作、实际记录三者必须高度一致。
可追溯性:
确保产品(原料到成品)的可追溯性,并能通过模拟追溯测试证明。
人员能力:
所有相关人员(特别是食品安全小组成员、内审员、关键岗位操作人员)需具备相应能力,并有培训记录证明。
管理承诺:
最高管理者的参与和支持(体现在资源提供、方针目标制定、管理评审等)的证据至关重要。
七、建议:
对照ISO 22000:2018标准和FSSC 22000 V6.0方案要求(特别是附加要求文档),逐条款梳理本企业所需的文件化信息。
建立并维护一份完整的“受控文件清单”和“记录清单”。
在审核前,组织内部人员进行文件符合性和记录完整性的自查。
准备好文件存放地点,确保审核员能方便查阅。