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审厂清单换了 3 张,2026 年食品厂对照着准备一次就够

放大字体  缩小字体 发布日期:2026-09-30  来源:食品供应链管理公众号  作者:太阳景万事屋
核心提示:审厂准备这件事,今年与往年核心区别不在"资料多不多",而在"规则在不在你厂里跑通"。
  审厂准备这件事,今年与往年核心区别不在"资料多不多",而在"规则在不在你厂里跑通"。我们跑了 30 余家食品厂后,把审厂的人今年更爱翻的地方归纳成 5 条:
 
  1.主线法规换成 GB 14881-2025:2025.9.2 发布、2026.9.2 起强制实施,替代 2013 版。审厂的人从合同说明书、生产工艺流程图开始起手。
 
  2.人员合规看 97 号令(2025 修订版):食安员按要求全员配齐,5 类企业(特殊食品生产、大中型食品生产、大中型食品销售、大中型餐饮含中央厨房千人以上集体配餐、连锁总部)必配食安总监;日管控 / 周排查 / 月调度三本台账不能停在模板上。
 
  3.现场 5 处重点:更衣室与手消毒、工作服分区专用;清洁作业区三区划分;致敏物质清单与共线清洁验证;每日上岗前健康检查台账;HACCP 原理及应用。
 
  4.关键岗位 40 学时:食安员、食安总监每年培训学时不得低于 40 学时。
 
  5.罚则兜底:未配齐 / 未培训 / 未考核 → 警告 → 拒不改正处 5000 元 - 5 万元罚款 → 情节严重责令停产停业直至吊销许可证。
 
一、审厂的人现在更爱翻哪里?——5 处现场重点
 
  审厂的人查的不是"有没有制度",而是"制度有没有在厂里跑"。GB 14881-2025(2026.9.2 起强制实施)相对 2013 版新增或细化的条款,几乎每一处都会被翻到。
 
  1.1 更衣室 + 手消毒 + 工作服分区专用
 
  工作服不再"一厂一套"。新版要求清洁作业区、一般作业区、准清洁作业区分区专用,颜色与穿戴顺序要能在现场一眼分清。
 
  手消毒设施的消毒液浓度、更换频次、洗手流程图,要在现场看得见。
 
  1.2 清洁作业区三区划分
 
  三区(清洁作业区 / 准清洁作业区 / 一般作业区)的边界要明确划线、明确标识,气压梯度方向要能在现场说清楚。
 
  空气洁净度要求、过滤网更换记录、人员流向都是审厂的提问点。
 
  1.3 致敏物质清单 + 共线清洁验证
 
  新版强制要求建立致敏物质清单(麸质、花生、坚果、蛋类、鱼、甲壳类、大豆、乳、芝麻、亚硫酸盐等为典型代表),并在引入新原料或新配方时同步评估共线生产风险。
 
  共线清洁验证不再是"做一次放着",而是要和配方变更、产品切换形成闭环。
 
  1.4 每日上岗前健康检查台账
 
  每日上岗前健康检查不是"晨会签个字"。要写明检查项目(手部伤口、咳嗽、腹泻、皮肤感染等)、检查人、被检查人签字。审厂的人会现场抽查某一天某班次的具体记录。
 
  1.5 HACCP 原理及应用(附录 A)
 
  GB 14881-2025 把 HACCP 原理及应用指南放进附录 A,从"建议做"变为"按附录逻辑来"。
 
  危害分析工作单、CCP 监控记录、验证频次要在体系文件里能溯源。
 
二、"两岗三机制"的人员合规硬约束
 
  97 号令(2025 修订版)于 2025.2.23 发布、2025.4.15 起施行,已经替代 2019 版的 60 号令。这是审厂查"人员合规"的主线依据。
 
  2.1 食安员:所有食品生产经营企业必配
 
  97 号令第六条明确:所有食品生产经营企业必配食安员。中小企业由县级以上市监部门指导配备。
 
  2.2 食安总监:5 类企业必配
 
  5 类必配食安总监的企业:
 
  特殊食品生产
 
  大中型食品生产
 
  大中型食品销售
 
  大中型餐饮(含中央厨房千人以上集体配餐)
 
  连锁总部
 
  食安总监必须是企业管理层人员,未配总监时由主要负责人 / 指定食安员代行总监职责(第九条第三款)。
 
  2.3 三机制:日管控 / 周排查 / 月调度
 
  三本台账对应的官方文件是《每日食品安全检查记录》《每周食品安全排查治理报告》《每月食品安全调度会议纪要》:
 
  日管控:班前班后各一次,签字留痕;
 
  周排查:由食安员或指定人组织,列出问题与责任人;
 
  月调度:由食安总监或主要负责人主持,研究周排查汇总的风险点。
 
  2.4 关键岗位 40 学时培训
 
  食安员、食安总监每年培训学时不得低于 40 学时。培训记录要包含培训主题、培训师、培训时长、考核结果四项。
 
三、审厂前对照表:31 大类高频风险项
 
  原料查验:GB 14881 / GB 2760 / GB 31650 文件柜与分区标识
 
  审厂的人除了看现场,还会问"你这个品类平时容易被抽到哪几个项目"。下表按《食品生产许可分类目录》31 大类梳理高频风险项,给企业做对照参考:
 

31 大类编号

产品类别

审厂高频疑问

建议准备动作

01 粮食加工品

大米、面粉、杂粮

镉、无机砷、农药残留

抽 GB 2762 与 GB 2763 上一年批次报告

03 食用油、油脂及其制品

食用植物油

酸价、过氧化值、苯并[a]芘

留近 6 个月出厂检验报告

04 调味品

酱油、食醋、味精

微生物、氨基酸态氮、防腐剂

抽 GB 2760 适用项目比对

05 肉制品

腌腊、酱卤、熏烤制品

兽药残留 GB 31650、亚硝酸盐

抽原料进厂与成品出厂两套报告

06 乳制品

液体乳、乳粉

黄曲霉毒素 M1、三聚氰胺

留 GB 2761 适用项目记录

07 饮料

包装饮用水、果蔬汁

微生物、电导率、致病菌

抽 GB 29921 适用项目

08 方便食品

速冻、方便面、米线

水分活度、菌落总数

留近 3 个月出厂检验报告

09 饼干

饼干、糕点

酸价、过氧化值、防腐剂

GB 2760 + GB 7099 比对

11 糖果

糖果、巧克力

二氧化硫、色素

GB 2760 比对

13 冷冻饮品

冰淇淋、雪糕

微生物、塑化剂

留 GB 29921 与 GB 4806 适用记录

14 薯类及膨化食品

薯片、膨化食品

水分活度、酸价

留出厂检验与原料检验两套

15 茶叶

茶叶

农药残留、重金属

GB 2763 与 GB 2762 比对

18 保健食品

保健食品

功效成分、违禁添加

按注册批准的技术要求执行

19 特殊医学用途配方食品

特医食品

全项目注册条件

按注册批准的技术要求执行

22 婴幼儿配方食品

婴幼儿配方乳粉

全项目注册条件

按注册批准的技术要求执行

28 餐饮自制

中央厨房、集体配餐

致病菌、农药残留、兽药残留

留 GB 29921 与 GB 31650 适用记录


具体项目以产品执行标准及现行有效的 GB XXXX 为准;
 
  特殊食品(保健食品、特医食品、婴幼儿配方食品)须按注册批准的技术要求执行;
 
  各地监督检查频次与重点项目以属地市监部门当期计划为准。
 
四、5 条审厂常踩的坑
 
  1.台账完整 ≠ 真做了。
 
  审厂的人会现场随机抽一天某班次问"那天谁上岗、有没有咳嗽的"。答不出人、说不出时间,台账就失分。
 
  2.自查报告只有主管签字。
 
  自查报告的检查人不能是被检查人,要能现场说出"自查的逻辑"。
 
  3.第三方报告放在文件夹底部。
 
  审厂的人找的是近 12 个月、与你产品类别对得上的报告。把全资质(CMA + CNAS + CATL + ISO)的报告归到一个柜子,按产品类别与月份做索引。
 
  4.健康证过期。
 
  直接接触食品人员的健康证有效期一年,审厂前要全厂统一核一遍。
 
  5.工作服混穿。
 
  三区工作服不分区、不分颜色、不分穿戴顺序,是新版现场容易翻车的一项。
 
五、审厂前的 4 步落地动作
 
  Step1、翻一遍合同说明书与生产工艺。
 
  对照 GB 14881-2025 新条款(致敏物质清单、三区划分、寄生虫控制、HACCP 原理),看工艺文件里哪几处需要补。
 
  Step2、把三本台账各完整跑一天。
 
  日管控班前班后各一次;周排查挑一个完整工作日;月调度按现有人组织一次,纪要写明问题、责任人、闭环时间。
 
  Step3、把第三方全资质报告归到一个柜子。
 
  按产品类别、按月份、按项目做索引,方便审厂时按"近 12 个月 + 31 大类品类"快速调取。
 
  Step4、关键岗位证书复印 2 份。
 
  食安员 / 食安总监证书、健康证、40 学时培训记录,各复印一份放厂里、一份随身备查。
 
六、FAQ:审厂常被问到的 5 个问题
 
  1:审厂的人一进车间先去哪里?
 
  更衣室、洗手消毒区、人员通道与物料通道交叉处。审厂的人爱从这里看出"分区"是不是真的分。
 
  2:日管控台账写得过于简单会被挑出来吗?
 
  会。台账要有"检查人 + 被检查人 + 检查项目 + 处置"四要素,缺一项都失分。
 
  3:97 号令和 60 号令到底差在哪?
 
  60 号令已被 97 号令修正(2025.2.23 发布、2025.4.15 起施行)。新名称是《食品生产经营企业落实食品安全主体责任监督管理规定》,机制从原"日管控 / 周排查 / 月调度"细化为"每日食品安全检查记录 / 每周食品安全排查治理报告 / 每月食品安全调度会议纪要"三套固定表。
 
  4:第三方检测报告一般放几年?
 
  按现行规定,原料进货查验记录与出厂检验记录的保存期限不得少于 6 年;各地可按属地市监部门要求执行。
 
  5:审厂前临时请第三方来检,来得及吗?
 
  来得及,但要预留检测周期与报告出具周期,并确认所选机构具备 CMA + CNAS + CATL + ISO 全资质,否则报告不被采信。
 
七、写在结尾
 
  审厂这件事,本质上考的不是"迎检能力",而是"日常能力"。
 
  把日管控、周排查、月调度在日常里跑通,把 GB 14881-2025 与 97 号令的新条款变成工艺文件与现场动作,把第三方报告归到随时能调取的索引里——审厂来的人翻不翻得动,和厂里平时跑不跑得动,是一回事。
 
  对照这张表做完一次自查,比临时抱佛脚更有效。
 
 
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